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智通财经APP获悉，药明合联(02268)持续走高涨超9%，截止发稿涨9.48%，报17.1港元，成交额1989万港元。
消息面上，3月15日，在美国知名生物技术组织BIO官网获悉，BIO在美国时间3月14日修改并更新了其于13日发布的一则新闻稿内容：修改前的“BIO目前正在采取措施，在组织成员资格方面与药明康德(603259)分开”的内容，已被更新为“药明康德主动终止其BIO会员资格”。
开源证券认为，药明合联专注于为全球客户提供生物偶联药物端到端CRDMO服务，主营业务包括生物偶联药物、单克隆抗体中间体及相关连接子与有效载荷的发现、工艺开发及GMP生产。公司已累计为全球304名客户提供服务，包括全球ADC及生物偶联药物市场大多数从业者。短期看，公司服务客户数量快速增加，未完成订单金额于2023年6月底达4.11亿美元，为未来业绩高增长提供保障。中长期看，公司在研管线数量持续增加，高附加值的后端项目数量持续增长，有望打开业绩的向上空间。
美国FDA批准诺和诺德Wegovy用于心血管疾病，领先礼来
3月8日，美国食品和药品管理局（FDA）批准了诺和诺德的新型减肥药Wegovy，旨在降低超重或肥胖成年人心脏病发作和中风的风险。
Wegovy与诺和诺德的糖尿病药物Ozempic共享活性成分司美格鲁肽，属于GLP-1药物，能够抑制食欲并减缓胃排空。
根据试验数据，Wegovy能在68周内帮助患者平均减重15%，并降低心血管疾病风险20%。
FDA药物评估和研究中心的John Sharretts表示，Wegovy是首款获批用于心血管疾病的减肥药物，这对公共卫生具有重要意义。
财联社3月9日讯（编辑 牛占林）美国医药巨头礼来周五宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）意外推迟了对其阿尔茨海默病新药donanemab的审批决定，并将召开外部专家会议，讨论其药物的安全性和有效性。受此消息影响，礼来股价盘中跌近2%。
实际上，这是donanemab第二次被监管部门推迟审批。去年，礼来公布了临床试验数据，称该药物安全有效。
正在研发中的药物需要显示出比现有药物更好的疗效、更低的治疗频率或者其他方面的优势，才能获得市场的青睐。
一部春节档电影引发的“贾玲效应”让原本就异常火爆的减重药市场更受关注。过去一年，在减重药需求的推动下，诺和诺德、礼来公司的股价出现暴涨。礼来近一年股价上涨接近140%，诺和诺德股价上涨也接近80%。
截至2月20日，礼来的市值已经达到7424亿美元，比特斯拉6368亿美元的市值高出超过1000亿美元。诺和诺德市值也接近4200亿美元，成为欧洲市值仅次于法国奢侈品巨头LVMH的公司。市场人士预计，如果减重药需求持续，那么礼来以及诺和诺德有望成为市值率先突破万亿美元的医药企业。